水性聚氨酯樹脂結(jié)構(gòu)與低溫性能的關(guān)聯(lián)性探究-蘇州青田新材料有限公司

高聚物的低溫彈性性能，主要依賴于玻璃化溫度與耐寒系數(shù)的綜合評(píng)估。玻璃化溫度這一物理指標(biāo)，實(shí)際上揭示了高聚物分子鏈段開始運(yùn)動(dòng)的低臨界點(diǎn)。而這種低溫彈性，本質(zhì)上與大分子鏈及其鏈段的柔順性相關(guān)，具體受到主干鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)特性、分子間作用力以及大分子本身的立體結(jié)構(gòu)等多種因素影響。

凡是增加分子鏈僵硬的因素，如分子鏈中存在的極性基團(tuán)、分子轉(zhuǎn)動(dòng)的能量壁壘，或是交聯(lián)點(diǎn)的存在，都會(huì)引發(fā)玻璃化溫度的上升。大分子鏈的柔性主要源于主鏈上單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)作用。由于相鄰碳原子上的氫原子之間存在相互排斥的效應(yīng)，C-C鍵的旋轉(zhuǎn)能量壁壘相對(duì)較高。相比之下，醚鍵在自由旋轉(zhuǎn)時(shí)遇到的阻力較小，因此，當(dāng)醚鍵將C-C鍵分隔開時(shí)，大分子鏈的柔順性便得以增強(qiáng)。

同樣，酯基中的C—O—鍵也具備自由旋轉(zhuǎn)的能力，但由于酯基的極性大于醚基，聚醚型水性聚氨酯在低溫下的屈撓性能往往優(yōu)于聚酯型。此外，聚醚和聚酯的分子結(jié)構(gòu)規(guī)整性以及分子量大小，也在一定程度上影響著它們的低溫性能。一般來說，軟段結(jié)構(gòu)越規(guī)整，分子量越大，越容易形成結(jié)晶。然而，當(dāng)軟段與硬段連接后，由于硬段的空間位阻效應(yīng)，軟段的結(jié)晶過程會(huì)受到阻礙。因此，在特定的相對(duì)分子質(zhì)量范圍內(nèi)，隨著軟段分子量的增加，其柔性反而會(huì)有所增強(qiáng)，微相分離現(xiàn)象也更為完全。

從形態(tài)學(xué)的視角來看，水性聚氨酯彈性體的玻璃化溫度主要取決于軟鏈段的性質(zhì)以及軟段相的純度。當(dāng)軟段相的純度趨近于某一特定值時(shí)，其玻璃化溫度應(yīng)接近于軟鏈段組成物的玻璃化溫度。而硬段的影響則主要體現(xiàn)在對(duì)微相分離過程的調(diào)控上。

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